Consultar: Programa de Pós-Graduação em Física (Acadêmico)

Título [PT]: Preparação e caracterização do sistema magnetoelétrico (x)BiFeO3-(1-x)BatiO3
Autor(es): Ricardo Augusto Mascarello Gotardo
Palavras-chave [PT]:

Solução sólida. Magnetoeletricidade. Caracterização magnética. Caracterização estrutural. Moagem de alta energia. Ferroeletricidade.

Ivair Aparecido dos Santos [Orientador] - UEM Ducinei Garcia - UFSCAR Antonio Medina Neto - UEM

Resumo: Atualmente, materiais multiferróicos magnetoelétricos têm atraído grande interesse da comunidade científica internacional por poder apresentar, em uma mesma fase, ordenamentos elétrico (ferroelétrico) e magnético. Entre os materiais multiferróicos magnetoelétricos que despertam interesse para aplicações tecnológicas, o BiFeO3 é um dos mais promissores, pois apresenta elevadas temperaturas de ordenamento ferroelétrico e antiferromagnético. Uma das principais dificuldades em se trabalhar com o BiFeO3 é a sua alta condutividade elétrica e baixa permissividade dielétrica, além da dificuldade de se obter este material totalmente monofásico. Uma alternativa largamente empregada para transpor tais limitações é a do processamento do BiFeO3 com outros materiais que possuam estrutura perovskita, e que apresentem altas permissividades dielétricas, tais como o PbTiO3 e o BaTiO3. Neste trabalho, empregamos a moagem em altas energias para processar amostras do sistema (x)BiFeO3-(1-x)BaTiO3, para 0,9 ≥ x ≥ 0,6, com o objetivo de potencializar as propriedades do multiferróico magnetoelétrico BiFeO3. As caracterizações estruturais e microestruturais revelaram a formação de materiais monofásicos, com estrutura perovskita distorcida e com a predominância do grupo espacial R3c. O pós cerâmicos apresentaram tamanhos médios de partícula de escala nanométrica, enquanto as cerâmicas apresentaram altas densidades relativas, com grãos de morfologia relativamente homogênea. Todos os materiais processados apresentaram ordenamentos antiferromagnético e ferroelétrico à temperatura ambiente, com permissividades dielétricas superiores a do BiFeO3 puro. Abstract: Multiferroic magnetoelectric materials have attracted much attention of the theoretical and experimentalist researchers because they can present, in the same phase, ferroelectric and magnetic orderings. Among them, BiFeO3 is one of the most promising candidate for practical applications, whereas it presents high ferroelectric and antiferromagnetic ordering temperatures. The high electrical conductivity and the low dielectric permittivity are the main problems of working with BiFeO3, beyond the difficult for obtaining single phased materials. For solving these problems, process BiFeO3 with others perovskite structured materials that present high dielectric permittivities, like PbTiO3 and BaTiO3, seems to be an adequate alternative. Taking in mind this assumptions, in this work we processed, by high-energy ball milling, samples of the (x)BiFeO3-(1-x)BaTiO3 system, with 0,9 ≥ x ≥ 0,6, focusing the improvement of the BiFeO3 ferroic properties. The structural and microstructural characterizations had showed the formation of single phase perovskite structured materials. These samples have predominantly the R3c space group. The mean particle sizes of powders reached the nano scale, while the ceramics presented high densification rates with relatively homogeneous grains morphologies. All the processed materials showed antiferromagnetic and ferroelectric orderings at room temperature, which dielectric permittivities higher than that presented by the BiFeO3 compound.

Idioma: Português Data de Publicação: 2008 Local de Publicação: Maringá, PR Orientador: Prof. Dr. Ivair Aparecido dos Santos Instituição: Universidade Estadual de Maringá. Departamento de Física Nível: Dissertação (mestrado em Física)/ UEM: Programa de Pós-Graduação em Física

Responsavel: inez
Categoria: Aplicação
Formato: Documento PDF
Arquivo: ricardo_augusto_mascarello_gotardo_2008.pdf
Tamanho: 4050 Kb (4146699 bytes)
Criado: 09-11-2009 17:02
Atualizado: 09-11-2009 17:12
Visitas: 1639
Downloads: 24

[Visualizar]  [Download]

Todo material disponível neste sistema é de propriedade e responsabilidade de seus autores.