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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Qumica

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Ttulo [PT]: Desenvolvimento de mtodos cromatogrficos limpos para a determinao de compostos orgnicos explorando ambientes micelares
Autor(es): Eliane Cristina Vidotti
Palavras-chave [PT]:

Cromatografia lquida. Alta eficincia. Ambientes micelares. Desenvolvimento de mtodos. Cromatografia. Determinao de herbicidas. Corantes txteis. Determinao.
rea de concentrao: Qumica
Titulao: Doutor em Cincias
Banca:
Noboru Hioka [Orientador] - UEM
William Ferreira da Costa - UEM
Jesu Verglio Visentainer - UEM
Dimas Augusto Morozin Zaia - UEM
Edgard Moreira Ganzarolli - UNICENTRO
Resumo:
Resumo: Neste trabalho proposta a separao e determinao de molculas orgnicas com diferentes polaridades utilizando-se a cromatografia lquida de alta eficincia (CLAE) associada a ambientes micelares, sem a utilizao de reagentes txicos como fase mvel. Como aplicaes foram selecionadas: a determinao de herbicidas triaznicos em amostras de guas, solos e alimentos e a determinao de corantes txteis em amostras de efluentes industriais, sempre utilizando como fase estacionria uma coluna cromatogrfica RP-18, sendo esta temporariamente modificada, durante a anlise qumica, pelos constituintes da prpria fase mvel, o que amplia as possibilidades de aplicao da estratgia e possibilita o desenvolvimento de mtodos analticos limpos explorando a CLAE. O mtodo cromatogrfico desenvolvido para a determinao de herbicidas triaznicos utilizou como fase mvel SDS 2,25 % (m/v), lcool etlico 25,0 % (v/v) em gua, NH4Cl 50,0 mmol/L e soluo tampo fosfato 0,100 mol/L (pH 7,0) e, como fase estacionria uma coluna RP-18; a metodologia mostrou-se seletivo, sensvel, robusto, simples, de alta freqncia analtica, com tempos de reteno de 11,4, 15,6 e 24,4 min e limites de deteco de 100, 100 e 150 g/L para simazina, atrazina e ametrina, respectivamente. Estes resultados foram comparveis aos mtodos convencionais, que utiliza solventes orgnicos caros e relativamente txicos. O mtodo cromatogrfico desenvolvido para a determinao dos corantes txteis utilizou como fase mvel Triton X-100 1,0 % (v/v), lcool etlico 20,0 % (v/v) em gua e tampo fosfato 5,00 mmol/L (pH 7,0) e como fase estacionria uma coluna RP-18; o mtodo igualmente mostrou-se simples, seletivo, sensvel, robusto e de alta freqncia analtica, com tempos de reteno de 2,0,2,9 e 5,1 min e limites de deteco de 0,40, 0,80 e 0,80 mg/L para Amarelo Procion H-4R, Vermelho Procion H-E7B e Azul Brilhante Remazol, respectivamente. Os resultados de ensaios de recuperao foram satisfatrios chegando prximo de 100 %.

Abstract: In this work is proposed the separation and determination of organic molecules presenting different polarities by using the high performance liquid chromatography (HPLC) associated to the micellar medium, avoiding the usage of hazardous reagents as mobile phase. The determination of triazine herbicides in water, soil and food samples and the determination of textile dyes in industrial effluents are selected as applications, always using a RP-18 column as stationary phase, which was temporary modified by the constituents of the mobile phase during the analysis, increasing the possibilities of the usage of the strategy and become possible the development of green analytical methods exploiting the HPLC. The developed analytical method for triazine herbicides determination used 2.25 % (w/v) of SDS, 25.0 % (v/v) of ethylic alcohol, 50.0 mmol/L of NH4Cl and 0.100 mol/L (pH 7.0) phosphate buffer solution as mobile phase and RP-18 column as stationary phase. The method was selective, sensitive, robust, simple and present high analytical frequency with retention times of 11.4, 15.6 and 24.4 min and detection limits of 100, 100 and 150 g/L for simazine, atrazine and ametrine, respectively. The results are in agreement to those obtained by the conventional HPLC method that uses expensive and toxic organic solvents. The developed analytical method for textile dyes determination used 1.0 % (v/v) of Triton X-100, 20.0 % (v/v) of ethylic alcohol and 5.00 mmol/L of phosphate buffer solution (pH 7.0) as mobile and a RP-18 column as stationary phases. The method was simples, selective, sensitive, robust and present high analytical frequency with retention times of 2.0,2.9 and 5.1min and detection limits of 0.40, 0.80 and 0.80 mg/L for Yellow Procion H-4R, Red Procion H-E7B and Brilliant Blue Remazol, respectively. The recovery tests were considered satisfactory as for all the samples were obtained almost 100 % for analyte recovery.
Data da defesa: 06/06/2006
Cdigo: vtls000164882
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2006
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Noboru Hioka
Instituio: Universidade Estadual de Maring. Departamento de Qumica
Nvel: Tese (doutorado em Qumica)/
UEM: Programa de Ps-Graduao em Qumica

Responsavel: inez
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Eliane Cristina Vidotti - Tese.pdf
Tamanho: 808 Kb (827836 bytes)
Criado: 18-04-2011 08:04
Atualizado: 18-04-2011 08:20
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