Biblioteca Digital da UEM: Sistema Nou-Rau
Pgina Principal  Portugus   English  Español   Aumentar Texto  Texto Normal  Diminuir Texto
  Principal | Apresentao | Objetivos | Instrues Autores | Estatsticas | Outras Bibliotecas Digitais
  Sistema Integrado de Bibliotecas - SIB / UEM
Entrar | acessos | verso 1.1  
ndice
Pgina principal
Documentos
Novidades
Usurios

Aes
Consultar
Procurar
Exibir estatsticas

Procurar por:
Procura avanada

Dvidas e sugestes


Consultar: Programa de Ps-Graduao em Qumica

Incio > Dissertaes e Teses > Cincias Exatas e da Terra > Qumica > Programa de Ps-Graduao em Qumica

Ttulo [PT]: Estudo qumico e avaliao de atividades biolgicas da espcie vegetal Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae)
Autor(es): Aline Coqueiro
Palavras-chave [PT]:

Mabea fistulifera Mart. Euphorbiaceae. Estudo qumico. Flavonides. Triterpenos. Mabea fistulifera Mart. Ensaios biolgicos. Euphorbiaceae. Atividade biolgica. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Mabea Fistulifera Mart.. Flavonoids. Triterpenes. Biological assays. Brazil.
rea de concentrao: Qumica
Titulao: Mestre em Qumica
Banca:
Gentil Jos Vidotti [Orientador] - UEM
Clara Megume Abe Tanaka - UEM
Vanderlan da Silva Bolzani - UNESP
Resumo:
Resumo: O presente trabalho teve por objetivo o estudo qumico e avaliao de algumas atividades biolgicas, tais como: toxicidade com Artemia salina, susceptibilidade antibacteriana/antifngica, atividade moluscicida, atividade antioxidante e antiinflamatria de Mabea fistulifera Mart. A espcie vegetal foi dividida em diferentes partes: folhas, galhos, pednculos florais, cascas do caule, cascas das sementes e sementes, sendo cada uma das partes submetida a diferentes extraies com vrios solventes e os extratos tiveram suas atividades biolgicas testadas, porm apenas os extratos hexnico, etanlico e diclorometnico das folhas e utanlico das cascas das sementes foram estudados quimicamente. O fracionamento do extrato hexnico em diferentes solventes utilizando tcnicas cromatogrficas resultou na separao de duas misturas de hidrocarbonetos de cadeia longa e na mistura dos esterides -sitosterol e estigmasterol. As flavanonas: 7-O--[(3",6"-di-p-coumaroil)glucopiranosil] naringenina (2), 7-O- -[(3"-p-coumaroil) glucopiranosil] naringenina (3), 7-O- -[(6"-p-coumaroil)glucopiranosil] wngenina (4) e 7-O- glucopiranosil naringenina e uma mistura dos triterpenos α e -amirina foram isolados das cascas das sementes. Todos os extratos etanlicos e as fraes diclorometnica e butanlica foram ativos no teste de toxicidade com Artemia salina sendo o extrato etanlico das cascas do caule o mais ativo com 1C50 = 48,17 g/mL. No teste de susceptibilidade antibacteriana/antifngica alguns extratos demonstraram atividade moderada para: B. subtilis; C. parapsilosis e C. tropicalis.Nenhum dos extratos testados foi ativo para as bactrias Gram negativas: E. coli e P. aeroginosa e nem para levedura C. albicans. Dos extratos e fraes testados para atividade moluscicida, nenhum pode ser considerado ativo. No teste de atividade antioxidante, a frao acetato de etila do extrato etanlico das folhas foi a mais ativa com IC50 = 4,75 μg/mL. Para o teste antiinflamatrio somente os resultados do extrato etanlico dos pednculos florais sugerem uma possvel atividade antiinflamatria.

Abstract: In the preset work we reported the chemical and biological evaluation, such as toxicity against Artemia salina, antibacterial, atifungal, molluscicidal, antioxidant and anti-inflammatory activities of Mabea fiistulifera Mart. The plant material was divided in: leaves, stem, floral stalks, peels, seeds peels and is and each one was submitted to different exactions using different solvents and were submitted to biological assays, however only the extracts hexane, ethanolic, dicioromethane and ethanoiic on seeds peels were chemicaily study. The fractionation of the hexane extract with different solvents using chromatographic techniques resulted on the isolation of two mixture of long chain hidrocarbon and of the mixtur of [-sitosterol and stigmasterol steroids. The flavanons: naringenin 7-O-[ -(3",6"-di-p-coumaroyl)glucoside (2), naringenin 7-O--(3"-p-coumaroyl)glucoside (3), naringenin 7-O--(6"-p-coumaroyl)giucoside (4) and naringenin 7-O--giucoside and of the triterpene mixture of α and -amirine was isolated of seeds peels. All the ethanoiic extracts and dicloromethane and buthanol fractions were toxic against Artemia salina being ethanolic peels extract the most active with an IC50 = 4,75 μg/mL. For the antibacterial and antifungal evaluation some extracts gave a moderated activity for S. aureus, B. subtilis, C. parapsilosis and C. tropicalis. None of the extracts were active Gran-negative E. coli and P. aeruginosa or even for the yeast C. albicans. For the mollucicidal evaluation none of the extracts were active. For the antioxidant assay the ethl acetate fraction most active with a IC50 = 48.17 μg/mL. For the antiinflamatory evaluation only the floral stalks ethanolic extract suggesting a possible antiinflamatory active.
Data da defesa: 31/05/2006
Cdigo: vtls000171179
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2006
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Gentil Jos Vidotti
Instituio: Universidade Estadual de Maring. Departamento de Qumica
Nvel: Dissertao (mestrado em Qumica)/
UEM: Programa de Ps-Graduao em Qumica

Responsavel: beth
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Aline Coqueiro - Dissertacao.pdf
Tamanho: 2403 Kb (2460504 bytes)
Criado: 05-04-2011 09:24
Atualizado: 05-04-2011 09:43
Visitas: 1022
Downloads: 33

[Visualizar]  [Download]

Todo material disponvel neste sistema de propriedade e responsabilidade de seus autores.