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Ttulo [PT]: Vivncias das famlias no percurso da doena de Alzheimer
Ttulo [EN]: Families experiences in the course of Alzheimer Disease.
Autor(es): Paula Cristina Barros de Matos
Palavras-chave [PT]:

Doena de Alzheimer. Relaes familiares. Cuidadores. Enfermagem. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Alzheimers disease. Family relationship. Caretakers. Nursing. Brazil.
Titulao: Mestre em Enfermagem
Banca:
Maria das Neves Decesaro [Orientador] - UEM
ngela Maria Alvarez - UFSC
Sonia Silva Marcon - UEM
Resumo:
Resumo: A chegada da doena de Alzheimer no seio familiar pode requerer das famlias um reajuste de papis dos seus membros para facilitar o enfrentamento da situao alm de alteraes importantes em sua rotina cotidiana, pois o cuidar, algumas vezes, constitui-se numa tarefa desgastante, principalmente se for por um longo perodo. Diante disso, investigar as vivncias que ocorrem no mbito domstico e na famlia daqueles que vivenciam a doena em seus lares torna-se fundamental para desvelar novas estratgias de assistncia que busquem a promoo do bem-estar fsico e psquico dessa populao e para o planejamento de aes integrais em sade que contemplem solues que reduzam os efeitos da sobrecarga de cuidado vivenciada pelos familiares. Sendo assim, o objetivo do estudo foi apreender as vivncias das famlias no percurso da doena de Alzheimer. Trata-se de um estudo exploratrio-descritivo de abordagem quantiqualitativo, no qual os dados foram coletados junto a 80 cuidadores familiares de idosos com doena de Alzheimer. A coleta ocorreu nos meses de dezembro de 2010 a maro de 2011, em dois momentos. No primeiro foram coletados os dados quantitativos com os 80 cuidadores familiares, nesta ocasio fez-se uso do instrumento Apgar de Famlia. Em seguida, os sujeitos que obtiveram os mais baixos ndices de apgar, totalizando uma amostra de 35 indivduos, participaram do segundo momento do estudo, a fim de coletar informaes para a dimenso qualitativa do trabalho. Os dados quantitativos foram organizados em banco de dados eletrnicos por meio de digitao em planilha do Programa Excell e posteriormente foram realizados procedimentos estatsticos enquanto os qualitativos foram submetidos anlise de contedo categorial do tipo temtica. Os resultados demonstram que a maioria dos cuidadores era do sexo feminino, com idade mdia de 54,8 anos, casados, com 8 anos ou mais de estudo, possuam algum problema de sade. Dos idosos, a maioria era do sexo feminino, com idade mdia de 80,8 anos, tinham 3 anos ou menos de estudo, possuam comorbidades e estavam no estgio moderado da doena. Detectou-se que em relao a funcionalidade familiar 43,7% dos cuidadores apresentaram elevada disfuno familiar, 31,3% demonstraram moderada e 25% boa funcionalidade familiar. De todos os testes estatsticos, a nica varivel que teve relao com o Apgar de Famlia foi o estgio da doena (p = 0,033). Pde-se considerar que a maioria das famlias do estudo no estavam preparadas a assumir o papel de cuidadoras de doentes de Alzheimer. Notou-se que as mudanas ocorridas na vida do cuidador aps a chegada da doena, incluem hbitos, atividades e rotinas, interferindo no seu cotidiano e podendo trazer intenso desgaste fsico e emocional. As relaes entre os familiares mudam, muitas vezes, deixando apenas uma pessoa responsvel pela onerosa tarefa de cuidar e esse fato podem trazer conflitos para a famlia como um todo. Observou-se que os cuidadores apontaram fazer uso de estratgias de enfrentamento diferentes, porm todas com o intuito de fortalecer a convivncia com a Doena de Alzheimer e solucionar os problemas surgidos no percurso da mesma, a fim de manter o equilbrio emocional e a qualidade do cuidado prestado ao seu familiar. A partir deste estudo e das consideraes nele pontuadas, espera-se contribuir no campo de atuao da enfermagem para que os profissionais formulem estratgias que versem sobre os cuidadores de pessoas com DA, de acordo com suas especificidades, visando melhorar as condies de sade desses indivduos e consequentemente, contribuindo para melhor qualidade de vida do familiar doente.

Abstract: The arrival of Alzheimer's disease in the family might require a readjustment of roles of its members to better face the challenge, as well as the significant changes imposed in their daily routine, because caregiving sometimes becomes a tiring task, mainly if it goes on for a long period. Considering that, to investigate the situations experienced in the domestic ambit of those that face the disease in their homes, it becomes fundamental to search for new strategies of assistance to promote the physical and psychological well-being of that population and to plan integral actions in health which might bring solutions to reduce the effects of overloading in caregiving experienced by the relatives. With that in mind, the objective of the study was to apprehend the experiences of the families in the course of the Alzheimer's disease. It is an exploratory-descriptive study of quanti-qualitative approach. Data was collected from 80 family caretakers of elderlies with Alzheimer's disease from December 2010 to March 2011, in two moments. In the first moment, the quantitative data was collected from 80 family caretakers. At that time it was made use of the Family Apgar instrument. Soon after, the subjects that obtained the lowest Apgar indexes, totaling a sample of 35 individuals, participated in the second moment of the study, in order to collect information for the qualitative dimension of the work. The quantitative data was organized in electronic database through the Excel Program, and later statistical procedures were accomplished while the qualitative ones were submitted to the categorical content analysis of the thematic type. The resultsshowed that most of the careg ivers were female, an average of 54.8 years of age, with 8 years or more of education, and they suffered from some kind of health problem. As for the elderlies, most were female, an average of 80.8 years of age, with 3 years or less of education, they possessed co-morbidities and they were in the moderate stage of the disease. It was observed that in relation to family functionality 43.7% of the caretakers presented high family dysfunction, 31.3% showed moderate and 25% showed good family functionality. From all the statistical tests, the only variable that had relationship with the Family Apgar was the stage of the disease (p = 0.033). It could be considered that most of the families studied were not prepared to assume the role of taking care of a patient suffering from Alzheimer. It was noticed that the changes occurred in the caretaker's life after the onset of the disease, include habits, activities and routines, interference in their daily routine and it brings intense physical and emotional weariness. The relationship among relatives undergoes some alterations, leaving most of the times, an only person in charge of the onerous task of caregiving and that fact can bring conflicts for the family as a whole. The caretakers make use of different strategies however all of them carried the intention of better face the Alzheimer's disease and to solve the problems that appeared in its course, in order to maintain the emotional balance and the quality of the care given to their relative. With the considerations pointed out in this study one hopes to contribute to the Nursing field in order to have professionals formulating strategies regarding elderlies' caretakers in agreement with their specificities, in order to improve their health conditions and consequently, to contribute to better quality of life of the relative with Alzheimer .
Data da defesa: 2011
Cdigo: vtls000194604
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2011
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Maria das Neves Decesaro
Instituio: Universidade Estadual de Maring. Centro de Cincias da Sade
Nvel: Dissertao (mestrado em Enfermagem)/
UEM: Programa de Ps-Graduao em Enfermagem

Responsavel: beth
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Paula Matos.pdf
Tamanho: 1202 Kb (1231247 bytes)
Criado: 16-03-2012 09:51
Atualizado: 10-04-2018 16:06
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