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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Cincias da Sade

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Ttulo [PT]: Efeito de medicamento produzido com cistos de Toxoplasma gondii em camundongos infectados com este protozorio
Ttulo [EN]: Effect of medication produced with cysts of Toxoplasma gondii in mice infected with this protozoan
Autor(es): Caroline Felicio Braga
Palavras-chave [PT]:

Toxoplasmose. Toxoplasma gondii. Bioterpicos. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Toxoplasmosis. Toxoplasma gondii. Biotherapic. TGF-b. Brazil.
rea de concentrao: Doenas Infecciosas e Parasitrias
Titulao: Mestre em Cincias da Sade
Banca:
Silvana Marques de Arajo [Orientador] - UEM
Ana Lcia Falavigna Guilherme - UEM
Solange Monteiro de Toledo Piza Gomes Carneiro - IAPR
Dbora de Mello Gonales Sant'Ana- UEM
Cidli de Paula Coelho - Universidade de Santo Amaro
Resumo:
Resumo: Comparou-se em ensaio cego, controlado, randomizado por sorteio, o efeito de diferentes diluies de bioterpicos de T. gondii. Cinqenta e seis camundongos machos, Swiss, 60 dias, foram distribudos em grupos segundo o tratamento: BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30, BIOT-TG60, BIOT-TG100, BIOT-TG200, GCInf - grupo controle infectado tratado com lcool de cereais-7% e GCN - grupo controle no infectado e no tratado. Os bioterpicos foram produzidos segundo Farmacopia Homeoptica Brasileira, com macerado de crebro de camundongos (20 cistos T. gondii/100μL). Os animais receberam tratamento por trs dias consecutivos antes da infeco. Para os grupos BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 E BIOT-TG60 e GCInf administrou-se 0.1mL/4X/dia, no primeiro dia e 2X/dia nos demais dias de tratamento. Para BIOT-TG100 e, BIOT-TG200 foi utilizado 0.1mL/dose nica/dia. Aos 60 dias os animais foram infectados (20 cistos cepa ME49-T. gondii), via oral. Foram avaliados parmetros clnicos antes, durante a administrao do bioterpico e aps a infeco. Foram realizada fundoscpica e tonometria ocular aos 55 dias ps-infeco. Sessenta dias aps a infeco foram contados cistos cerebrais e estimado o nmero de bradizotos/cisto. Foi dosado TGF-b srico (ELISA). Comparao estatstica com o teste de Kruskal-wallis, 5% de significncia. O nmero de bradizotos por cistos foi menor (p< 0.05) para os grupos BIOTTG7, BIOT-TG100 e BIOT-TG200 em relao ao GCInf. O nmero de cistos apresentou tendncia diminuio em BIOT-TG17 e BIOT-TG200 em relao ao GCInf. Durante o tratamento foram observadas diminuio do consumo de gua (p=0,0392) e rao (p=0,0225) nos grupos BIOT-TG30 e BIOT-TG60 e diminuio na eliminao de excretas (p=0,0021) nos grupos BIOT-TG17, BIOT-TG30 e IOT-TG60, em relao ao GCInf. Houve mortalidade de um ou dois animais nos grupos BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 e BIOT-TG60. Aps a infeco foram observadas reduo de peso (p<0,01) nos grupos BIOTTG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 e BIOT-TG60 e reduo na quantidade de excretas (p=0.0284) nos grupos BIOT-TG7 e BIOT-TG30. Animais tratados com BIOT-TG7 e BIOTTG30 apresentaram ascite acentuada e houve uma morte no grupo BIOT-TG200. Na fundoscopia ocular 80% dos animais do grupo BIOT-TG100 no apresentaram alteraes e 20% apresentaram hemorragia sub-retiniana discreta em volta do nervo ptico. Na tonometria ocular assim como nos nveis de TGF-b no houve diferena entre os grupos. A comparao estatstica e a observao diria revelam claramente diferena de efeito entre os bioterpicos. Os grupos BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 e BIOT-TG60 apresentam alteraes clnicas mais intensas em relao ao GCInf. Os grupos tratados com diluies maiores BIOTTG100 e BIOT-TG200 proporcionaram benefcios mais efetivos, destacando o BIOT-TG200 como o medicamento de escolha por apresentar resultados mais satisfatrios, merecendo aprofundamento de estudos.

Abstract: We compared the test blind, controlled, randomized by draw the effect of different dilutions of biotherapic T. gondii. 56 male mice, Swiss, 60 days, were divided into groups according to treatment: BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30, BIOT-TG60, BIOT-TG100, IOTTG200, GCInf - infected control group treated with alcohol cereals -7% and GCU- uninfected control group and untreated. The biotherapics were produced according to Brazilian Homeopathic Pharmacopoeia, with macerated mice brain (20 cysts T. gondii/100μL). The animals were treated for three consecutive days prior to infection. For groups BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 and BIOT-TG60 and GCInf 0.1mL/4X/dia was administered on the first day and 2X/day remaining days of treatment. For BIOT-TG100 and BIOT-TG200 was used only 0.1mL/dose / day. At 60 days the animals were infected (strain ME49 cysts 20-T. Gondii), orally. Clinical parameters were evaluated before, during and after administration of biotherapic infection. Tonometry was performed ocular fundoscopy and at 55 days postinfection. Sixty days after infection brain cysts were counted and estimated the number of bradyzoites / cyst. TGF-b was dosed serum (ELISA). Statistical comparison with the Kruskalwallis, 5% significance level. The number of cysts per bradyzoites was lower (p <0.05) for groups BIOT-TG7, BIOT-TG100 and BIOT-TG200 compared to GCInf. The number of cysts tended to decrease in BIOT-TG17 and BIOT-TG200 compared to GCInf. During treatment were observed decrease in water consumption (p = 0.0392) and diet (p = 0.0225) groups BIOT-TG30 and BIOT-TG60 and decreased excreta disposal (p = 0.0021) groups BIOTTG17, and BIOT-TG30, BIOT-TG60, relative to GCInf. There was a mortality rate of one or two animals in groups BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 and BIOT-TG60. After infection were observed weight reduction (p <0.01) in the groups IOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 and BIOT-TG60 and reduction in the quantity of excreta (p = 0.0284) in thegroups BIOT-TG7 and BIOT-TG30. Animals treated with BIOT-TG7 and BIOT-TG30 showed marked ascites and there was a death in the group BIOT-TG200. In the ocular fundus 80% of group BIOT-TG100 showed no change and 20% had mild subretinal hemorrhage around the optic nerve. In ocular tonometry in the levels of TGF-b there was no difference between groups. The statistical comparison and daily observation clearly shows the difference in effect between biotherapics. The groups BIOT-TG7, BIOT-TG17, BIOT-TG30 and BIOTTG60 had clinical more intense compared to GCInf. The groups treated with higher dilutions BIOT-TG100 and BIOT-TG200 provided benefits more effective, highlighting the BIOTTG200 as the drug of choice for presenting results more satisfactory, deserving further studies.
Data da defesa: 21/02/2013
Cdigo: vtls000204910
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2013
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Silvana Marques de Arajo
Instituio: Universidade Estadual de Maring . Centro de Cincias da Sade Programa de Ps-Graduao em Cincias da Sade
Nvel: Dissertao (mestrado em Cincias da Sade)/
UEM: Departamento de Cincias Bsicas da Sade

Responsavel: beth
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Caroline Felicio Braga.pdf
Tamanho: 239 Kb (244391 bytes)
Criado: 25-08-2016 17:02
Atualizado: 25-08-2016 17:09
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