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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Zootecnia

Incio > Dissertaes e Teses > Cincias Agrrias > Zootecnia > Programa de Ps-Graduao em Zootecnia

Ttulo [PT]: Crioconservao de embries de tambaqui (Colossoma macropomum)
Autor(es): Darci Carlos Fornari
Palavras-chave [PT]:

Biotecnologia. Conservao. Crioprotetores. Gentica. Produo animal. Reproduo. Tambaqui. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Biotechnology. Conservation. Cryoprotectants. Genetics. Animal production. Reproduction. Tambaqui. Brazil.
rea de concentrao: Produo Animal
Titulao: Doutor em Zootecnia
Banca:
Ricardo Pereira Ribeiro [Orientador] - UEM
Carlos Antonio Lopes de OLiveira - UEM
Luiz Paulo Rigolon - UEM
Jayme Aparecido Povn - UEM
Emiko Kawakami de Resende - UEM
Resumo:
Resumo: A criopreservao do material gentico de peixes tornou uma ferramenta imprescindvel,tanto para conservao de biodiversidade como para produo. No entanto, estocar embries de peixes em nitrognio lquido (-196C) e conservar por tempo indeterminado ainda no possvel. Recentemente, a evoluo nas pesquisas com criopreservao possibilitou estocar embries a -8C, por at 24 horas. Este fato aponta a possibilidade de criopreservar embries de peixe, e a biotecnia de resfriamento por curto perodo j tem aplicaes prticas. O presente estudo teve como objetivo avaliar a eficincia de diferentes crioprotetores nos processos da criopreservao (congelao, vitrificao e resfriamento) de embries de tambaqui (Colossoma macropomum). Embora parte dos objetivos propostos tenha sido alcanados, nos testes de criopreservao, somando ao esclarecimento dos aspectos importantes quanto aos danos causados aos embries, existem ainda muitas etapas para tornar vivel a criopreservao de embries de peixes. Nos testes, foram identificadas injrias nos embries em todas as etapas do processo de congelao, sendo a fase com maior incidncia na estabilizao em -35C e aps a submisso em nitrognio lquido e posterior descongelamento. No momento do ?seeding? (induo a cristalizao a -7C), alm de menor ocorrncia de injrias, maior porcentagem de embries com crion foram verificados. As curvas de resfriamento nos testes de congelao no evitaram a formao de cristais de gelo, o que inviabilizou a congelao dos embries de C. macropomum. No experimento de vitrificao, o metanol 20% com dois minutos de exposio pr-imerso ao nitrognio lquido preservou o crion e algumas estruturas celulares. Embora tenha evitado maiores danos no foi suficiente para evitar a mortalidade dos embries, o que abre perspectivas para continuidade nos estudos em criopreservao de embries de peixes. Etilenoglicol, DMSO eglicerol foram txicos nas concentraes mais elevadas (20 e 30%), no sendo interessante para a vitrificao dos embries de C. macropomum. Nos testes de resfriamento a -8C, os tratamentos com etilenoglicol, glicerol e DMSO associados sacarose no resultaram em respostas satisfatrias. Para armazenar embries de C. macropomum a -8C, por um perodo de seis horas, sugere-se solues crioprotetoras com sacarose 17% associada ao metanol 10%.

Abstract: Cryopreservation of genetic material of fish has become a tool essential for preservation of biological materials and production. However, stocking of fish embryos in liquid nitrogen (-196C) and maintain indefinitely is not yet possible. Recently, developments in research on cryopreservation allowed storing embryos at -8C for 24 hours. This indicates the possibilityof fish embryo cryopreserving, moreover, the biotechnical cooling for a short time already has practical applications. The present study aimed to evaluate the efficiency of different cryoprotectants to the processes of cryopreservation (freezing, vitrification and cooling) of tambaqui embryos (Colossoma macropomum). Despite not having succeeded in tambaqui embryos cryopreservation important points has been clarified as related to damage to the embryos. Injuries and morphological changes in embryos were identified at all stages of the freezing process, being higher with stabilization at -35C after being submerged in liquid nitrogen and thawed. At the moment of the seeding besides a lower incidence of injuries, higher percentage of embryos with chorion were observed. The freezing curve protocolstested have not prevented the formation of ice crystals, thus turning unfeasible the embryonic embryos C. macropomum freezing. In the experiment of vitrification the methanol 20% with two-minutes of pre-immersion in exposure to liquid nitrogen, preserved the chorion and some cellular structures. Although it avoided further damage was not sufficient to prevent mortality of embryos, these results open perspectives for continued studies on cryopreservation of fish embryos. Ethylene glycol, glycerol and DMSO were toxic at higher concentrations (20 and30%) not being interesting for the vitrification of embryos C. macropomum. In tests of cooling to at -8C treatments with ethylene glycol, glycerol and DMSO associated withsucrose did not result in satisfactory answers. To store embryos of C. macropomum at -8Cfor a period of six hours is suggested cryoprotectant solutions with 17% sucrose combinedwith 10% methanol.
Data da defesa: 8/06/2012
Cdigo: vtls000213707
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2012
Local de Publicao: Maring, PR
Instituio: Universidade Estadual de Maring. Centro de Cincias Agrrias
Nvel: Tese (doutorado em Agronomia)/
UEM: Programa de Ps-Graduao em Zootecnia

Responsavel: zenaide
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Darci C. Fornari.pdf
Tamanho: 3111 Kb (3185349 bytes)
Criado: 13-09-2014 08:55
Atualizado: 13-09-2014 09:02
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