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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Biocincias Aplicadas Farmcia

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Ttulo [PT]: Influncia de polimorfismos de genes KIR e de seus ligantes HLA na susceptibilidade ao dengue
Ttulo [EN]: Influence of KIR gene polymorphisms and their HLA ligands on susceptibility to dengue
Autor(es): Letcia Maria Beltrame
Palavras-chave [PT]:

Genes KIR. Polimorfismo gentico. Imunogentica. Doenas virais. Dengue. Antgenos HLA. Doenas tropicais. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Dengue. HLA. KIR genes. Genetic polymorphisms. Brazil.
rea de concentrao: Biocincias e Fisiopatologia Aplicadas Farmcia
Titulao: Mestre em Biocincias e Fisiopatologia
Banca:
Jeane Eliete Laguila Visentainer [Orientador] - UEM
Dnnis Armando Bertolini - UEM
Luza Tamie Tsuneto - UEM
Milton Ozrio Moraes - Fundao Oswaldo Cruz
Sofia Rocha Lieber - Universidade Estadual de Campinas
Resumo:
Resumo: Os genes KIR (killer cell immunoglobulin-like receptor) codificam molculas ativadoras e inibidoras da funo das clulas NK (natural killer) e possuem como ligantes molculas HLA (human leucocyte antigen) de classe I. A proposta deste estudo foi investigar a influncia dos genes KIR e de seus ligantes HLA de classe I, na susceptibilidade ao dengue em uma populao da regio sul do Brasil, por meio de um estudo caso-controle. Participaram desta pesquisa 95 indivduos com diagnstico confirmado de dengue e um grupo controle de 172 indivduos, cujo exame sorolgico para deteco de anticorpos IgG contra dengue resultou em negativo. A genotipagem de HLA e KIR foi realizada pelas tcnicas PCR-SSOP (polymerase chain reaction - sequence specific of oligonucleotides probes) e PCR-SSP (polymerase chain reaction - sequence specific primers), respectivamente. A anlise dos dados mostrou diferenas significativas para os genes KIR2DS1 (55,8% vs 40,7%; P = 0,02), KIR2DS3 (47,4% vs 33,7%; P = 0,03), KIR2DS5 (50,5% vs 36,0%; P = 0,02) e KIR2DL5 (77,9% vs 56,4%; P = 0,0007). Em relao ao par KIR-ligante, associaes positivas com o dengue foram observadas nas interaes KIR3DS1-Bw4 (38,9% vs 26,1%; P = 0,04), KIR2DL1-C2 (75,8% vs 62,2%; P = 0,03) KIR2DL1-C2 (42,1% vs 25,6%; P = 0,0081) e uma associao negativa para KIR2DL3-C1/C1 (16,8% vs 33,1%; P = 0,0066). A anlise dos hapltipos de KIR revelou um possvel fator de proteo contra dengue nos portadores do gentipo AA. Estes resultados sugerem a existncia de predisposio gentica para o dengue clssico na populao do sul do Brasil.

Abstract: Killer cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genes encode activating and inhibitory molecules present on natural killer (NK) cells and have as binding human leukocyte antigen (HLA) class I molecules. The purpose of this study was to investigate the influence of KIR genes and their class I HLA ligands in susceptibility to dengue fever in a population from South Brazil through a case-control study. Ninety-five subjects with confirmed diagnoses of dengue participated in this study, along with a control group of 172 individuals, whose serologic tests for the detection of IgG antibodies against dengue were negative. HLA and KIR genotyping was performed by polymerase chain reaction with sequence-specific oligonucleotides probes (PCR-SSOP) and polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) techniques, respectively. Data analysis showed significant differences for KIR2DS1 (55.8% vs 40.7%, P = 0.02), KIR2DS3 (47.4% vs 33.7%, P = 0.03), KIR2DS5 (50.5% vs 36.0%, P = 0.02) and KIR2DL5 (77.9% vs 56.4%, P = 0.0007) genes. With regard to KIR-ligand pairs, positive associations with dengue were observed in KIR3DS1-Bw4 (38.9% vs 26.1%, P = 0.04), KIR2DL1-C2 (75.8% vs 62.2%, P = 0.03) and KIR2DS1-C2 (42.1% vs 25.6%, P = 0.0081) interactions, and a negative association in KIR2DL3-C1/C1 (16.8% vs 33.1%, P = 0.0066). The analysis of KIR haplotypes revealed a possible protective factor against dengue fever in individuals with the AA genotype. These results suggest the existence of genetic predisposition to dengue fever in the population from South Brazil.
Data da defesa: 15/12/2010
Cdigo: vtls000214358
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2010
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Jeane Eliete Laguila Visentainer
Co-Orientador: Prof. Dr. Ricardo Alberto Moliterno
Instituio: Universidade Estadual de Maring . Centro de Cincias da Sade . Programa de Ps-Graduao em Biocincias e Fisiopatologia, 2010
Nvel: Dissertao (mestrado em Biocincia e Fisiopatologia)
UEM: Departamento de Anlises Clnicas e Biomedicina

Responsavel: elaine
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: _LETICIA.pdf
Tamanho: 1435 Kb (1469224 bytes)
Criado: 16-05-2016 14:18
Atualizado: 16-05-2016 14:25
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