Dúvidas e sugestões
|
Consultar: Programa de Pós-Graduação em Agronomia
Início > Dissertações e Teses > Ciências Agrárias > Agronomia > Programa de Pós-Graduação em Agronomia
Título [PT]: Produção in vitro de embriões de vacas nelore suplementadas com gordura protegida
Autor(es): Moacir Rogério de Souza
Palavras-chave [PT]:
Bovino de corte. Taxa de prenhez. Embrião invitro. Produção. Oócitos. Ácidos graxos. Aspiração folicular. Brasil. |
Palavras-chave [EN]:
Beef cattle. Pregnancy rate. Vitro embryo. Production. Oocytes. Fatty acids. Follicular aspiration. Brazil. |
Área de concentração: Produção Animal
Titulação: Doutor em Zootecnia
Banca:
Moacir Rogério de Souza [Orientador] - UEM
Josmar Mazucheli - UEM
Gentil Vanini de Moraes - UEM
Antonio Campanha Martinez - UEM
Adalgiza Pinto Neto - UFFS |
Resumo:
Resumo: Este estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a quantidade e qualidade oocitária, os parâmetros sanguíneos, a taxa de clivagem, a taxa de produção de embrião, bem como a taxa de prenhez dos embriões inovulados provenientes de vacas Nelore lactantes suplementadas com gordura protegida (Lacto Plus®). Para todos os experimentos, utilizaram-se vacas multíparas da raça Nelore, mantidas em piquetes. Os suplementos oferecidos foram formulados para serem isoenergéticos e isoproteicos. Decorridos 14 dias de adaptação aos suplementos, os grupos experimentais foram submetidos à média de 4,93 ± 1,55 e 2,53 ± 1,35 sessões de aspiração folicular, em intervalos médios de 21,71 ± 11,76 e 27,65 ± 21,72 dias nos experimentos 1 e 2, respectivamente. No experimento 1, utilizaram-se 30 vacas Nelore, dividas aleatoriamente em dois tratamentos. Tratamento 1 (T1): suplemento controle (n = 15), sem adição de gordura. Tratamento 2 (T2): suplemento com adição 0,2 kg/dia de gordura protegida (n = 15). Os oócitos recuperados foram quantificados e classificados de acordo com sua morfologia em viáveis (grau I, II e III) e não viáveis (sem cumulus, expandidos, atrésicos e degenerados). Foram colhidas amostras de sangue, em quatro períodos distintos, para mensuração da concentração plasmática de colesterol total (CT), lipoproteína de alta densidade (HDL-C), baixa densidade (LDL-C) e baixíssima densidade (VLDL-C), triglicerídeo (TGC), nitrogênio ureico plasmático (NUP) e do hormônio insulina. Não houve diferença (P>0,05) entre os grupos T1 e T2 em relação ao número de oócitos recuperados, viáveis e não-viáveis, bem como para suas diferentes classificações morfológicas. Não houve efeito (P>0,05) de tratamento e nem interação tratamento com período (P>0,05) nas concentrações plasmáticas de VLDL-C e TGC. No entanto, houve efeito (P<0,05) de interação tratamento com o período para as concentrações de CT, LDL-C, NUP e insulina e efeito de tratamento (P<0,05) para HDL-C entre T1 e T2. No experimento 2, utilizaram-se 15 vacas Nelore dividas aleatoriamente em dois tratamentos. Tratamento 1 (T1): suplemento controle (n = 6), sem adição de gordura. Tratamento 2 (T2): suplemento com adição de 0,2 kg de gordura protegida (n = 9). Os oócitos recuperados foram avaliados morfologicamente, selecionados, maturados, fertilizados e cultivados "in vitro". Os embriões produzidos foram transferidos para receptoras previamente submetidas a protocolo de transferência de embrião em tempo fixo. O diagnóstico de gestação e a identificação do sexo fetal foram realizados aos 53 dias após as transferências dos embriões. A análise dos dados não evidenciou diferença estatística significante (P>0,05) entre o T1 e T2 com relação ao número de oócitos recuperados (20,90 ± 4,50 vs 25,41 ± 4,42) e a porcentagem de oócitos viáveis (89,27 ± 1,83 vs 88,10 ± 1,33), bem como para a taxa de clivagem (70,72 ± 5,56 vs 76,12 ± 3,88), taxa de produção de embrião (51,71 ± 5,22 vs 52,35 ± 3,96) e taxa de prenhez (38,38 ± 4,16 vs 39,12 ± 2,89). Pode-se concluir que o suplemento com gordura protegida não alterou a quantidade e a qualidade morfológica dos oócitos recuperados, a taxa de clivagem, a taxa de produção de embrião e a taxa de prenhez. Entretanto, alterou as concentrações plasmáticas de CT, HDL-C, LDL-C e do hormônio insulina.
Abstract: This study was carried out with the objective of evaluate the quantity and quality of oocytes, blood parameters, rate of cleavage, rate of embryo production, as well as the rate of pregnancy of transferred embryos from Nellore cows lactating supplemented with rumen-protected fat (Lacto Plus®). For all experiments were used Nellore lactating multiparous cows, kept in paddocks. The Supplements offered were formulated to be isoenergetic and isoproteic. After 14 days of adaptation to supplements, the experimental groups were underwent to an average of 4.93 ± 1.55 and 2.53 ± 1.35 sessions of ovum pick-up, at intervals of 21.71 ± 11.76 and 27.65 ± 21.72 days in experiments 1 and 2, respectively. In the first experiment, a total of 30 Nellore cows were randomly divided into two experimental treatments. Treatment 1 (T1), supplement control (n = 15), without addition of fat. Treatment 2 (T2) supplement with addition of 0.2 Kg/day of rumen-protected fat (n = 15). The oocytes harvest were counted and classified according to their morphology in viable (grade I, II and III) and non-viable (without cumulus, expanded, atretic and degenerated). Blood samples were obtained, in four different periods, for measurement of total cholesterol (TC), high density lipoprotein (HDL-C), low density lipoprotein (LDL-C) and very low density lipoproteins (VLDL-C), triglycerides (TGC), plasma urea nitrogen (PUN) and the hormone insulin. There was no difference (P>0.05) between T1 and T2 regarding number of oocytes harvest, viable and non viable as well as their different morphological classifications. There was no effect (P>0.05) of treatment or interaction treatment with period (P>0.05) in plasma concentrations of VLDL-C and TGC. However, there was effect (P<0.05) of interaction of treatment with period for the concentrations of TC, LDL-C, NUP and insulin and effect of treatment was observed (P<0.05) for HDL-C between T1 and T2. In the second experiment, a total of 15 Nellore cows were randomly divided into two experimental treatments. Treatment 1 (T1), supplement control (n = 6), without addition of fat. Treatment 2 (T2) supplement with addition of 0.2 Kg/day of rumen-protected fat (n = 9). The oocytes harvest were morphologically evaluated, selected, maturated, fertilized and cultivated for embryo production in vitro. The embryos produced were transferred into recipients previously undergone embryo transfer protocol at fixed time. The Pregnancy diagnosis and identification of fetal sex were performed at 53 days after the transfer of embryos. The data analysis did not evidence statistically significant difference (P>0.05) between T1 and T2 regarding number of oocytes harvest (20.90 ± 4.50 vs 25.41 ± 4.42) and the percentage of viable oocytes (89.27 ± 1.83 vs 88, 10 ± 1.33) as well as cleavage rate (70.72 ± 5.56 76.12 ± 3.88 vs), production rate of embryo (51.71 ± 5.22 vs 52.35 ± 3.96) and pregnancy rate (38.38 ± 4.16 vs 39.12 ± 2.89). The results of present study concluded that supplementation with protected fat did not alter the number and morphological quality of oocytes harvest, cleavage rate, production rate of embryo and pregnancy rate. However, alter the concentrations of TC, HDL-C, LDL-C and the hormone insulin. |
Data da defesa: 9/12/2014
Código: vtls000216539
Informações adicionais:
Idioma: Português
Data de Publicação: 2012
Local de Publicação: Maringá, PR
Orientador: Moacir Rogério de Souza
Co-Orientador: Luiz Paulo Rigolon
Instituição: Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências Agrárias
Nível: Tese (doutorado em Zootecnia)/
UEM: Programa de Pós-Graduação em Zootecnia |
Responsavel: zenaide
Categoria: Aplicação
Formato: Documento PDF
Arquivo: Moacir Rogério de Souza.pdf
Tamanho: 1229 Kb (1258907 bytes)
Criado: 28-09-2015 09:57
Atualizado: 28-09-2015 10:25
Visitas: 919
Downloads: 3
[Visualizar] [Download]
Todo material disponível neste sistema é de propriedade e responsabilidade de seus autores.
|