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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas

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Ttulo [PT]: Effect of semi-purified constituent from Guaran seeds [Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke] on performance of rats in elevated T maze
Ttulo [EN]: Effect of semi-purified constituent from Guaran seeds [Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke] on performance of rats in elevated T maze
Autor(es): Camila Marroni Roncon
Palavras-chave [PT]:

Labirinto em T elevado. Guaran. Paullinia cupana. Atividade farmacolgica. Transtorno do pnico. Serotonina. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Elevated T maze. Guaran. Paullinia cupana. Panic disorder. Serotonin. Brazil.
rea de concentrao: Produtos Naturais e Sintticos Biologicamente Ativos
Titulao: Mestre em Cincias Farmacuticas
Banca:
Elisabeth Aparecida Audi [Orientador] - UEM
Resumo:
Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da administrao crnica por gavagem do constituinte semi-purificado (EPA; 4, 8 ou 16 mg/kg) da semente de Paullinia cupana (guaran) em ratos submetidos ao labirinto em T elevado (LTE), um modelo animal de ansiedade generalizada e transtorno do pnico e avaliar o envolvimento da neutransmisso serotoninrgica e dopaminrgica. O inibidor seletivo de recaptao de serotonina (5-HT; ISRS), paroxetina (3 mg/kg), foi usado como controle positivo. Para avaliar o possvel envolvimento da neurotransmisso serotoninrgica e dopaminrgica nos efeitos do EPA no LTE, doses inefetivas de metergolina (antagonista 5-HT2A/2C) ou sulpiride (antagonista dopaminrgico), foram administradas agudamente por via intraperitoneal juntamente com EPA e paroxetina. A atividade locomotora dos ratos foi avaliada atravs do teste do campo aberto aps cada tratamento de drogas. EPA (8 e 16 mg/kg) ou paroxetina (3 mg/kg) aumentaram a latncia de fuga do brao aberto no LTE, indicativo de efeito panicoltico comparados ao grupo controle. Metergolina, na sua mais alta dose (1, 2 e 3 mg/kg), mas no sulpiride (10, 20 e 40 mg/kg) produziu um efeito panicoltico no LTE. O efeito panicoltico produzido pelo EPA (8 mg/kg) foi bloqueado por ambos antagonistas, metergolina (2 mg/kg) e sulpiride (20 mg/kg), enquanto que o efeito panicoltico produzido pela paroxetina (3 mg/kg) foi bloqueado somente pela metergolina (2 mg/kg) no LTE. Estes resultados mostraram que o tratamento crnico com EPA e paroxetina produziu efeito panicoltico no LTE, e que o sistema de neurotransmisso serotoninrgica est envolvido no efeito de ambas as drogas, mas sistema de neutransmisso dopaminrgica est envolvido somente no efeito do EPA.

Abstract: The purpose of this study was to investigate the effects of chronic administration by gavage of the semi-purified constituent (EPA; 4, 8, or 16 mg/kg) of Paullinia cupana (guaran) seeds in rats submitted to the elevated T maze (ETM) model of generalized anxiety and panic disorders. The selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI, 5-HT), paroxetine (3 mg/kg), was used as a positive control. To evaluate the possible involvement of serotonergic and dopaminergic neurotransmissions in the effects of the EPA on ETM, ineffective doses of metergoline (5-HT2A/2C antagonist receptor) or sulpiride (dopaminergic receptor antagonist), were administered acutely by the intraperitoneal route together with the EPA or paroxetine. The locomotion of the rats was assessed in a circular arena following each drug treatment. EPA (8 and 16 mg/kg) or paroxetine (3 mg/kg) increased the one way-escape latency from the open arm in the ETM, indicative of a panicolytic effect compared to their control group. Metergoline, in the higher dose (1, 2, and 3 mg/kg), but not of sulpiride (10, 20, and 40 mg/kg) produced a panicolytic effect in ETM. The panicolytic effect produced by EPA (8 mg/kg) was blocked by both metergoline (2 mg/kg) and sulpiride (20 mg/kg), whereas the panicolytic effect produced by paroxetine (3 mg/kg) was blocked only by metergoline (2 mg/kg) in the ETM. These results showed that chronic treatment with EPA produced a panicolytic effect in the ETM, and that the dopaminergic and the serotonergic neurotransmission systems are involved in this effect.
Data da defesa: 2009
Cdigo: vtls000221075
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2009
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Elisabeth Aparecida Audi
Instituio: Universidade Estadual de Maring. Centro de Cincias da Sade. Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas
Nvel: Dissertao (mestrado em Cincias Farmacuticas)
UEM: Departamento de Farmcia e Farmacologia

Responsavel: elaine
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Dissertao Camila Marroni.pdf
Tamanho: 397 Kb (406763 bytes)
Criado: 17-06-2016 10:43
Atualizado: 17-06-2016 11:00
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