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Ttulo [PT]: Medicamentos altamente diludos promovem regulao imunolgica e efeito protetor na fisiopatologia de camundongos infectados por Trypanosoma cruzi
Ttulo [EN]: Highly diluted drugs promote immune regulation and protective effect in mice infected by Trypanosoma cruzi
Autor(es): Gislaine Janaina Falkowski Temporini
Palavras-chave [PT]:

Apoptose. Citocinas. Conium maculatum. Lycopodium clavatum. Trypanosoma cruzi. Doena de chagas. Parasitemia. Kalium causticum. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Apoptosis. Cytokines. Conium maculatum. Kalium causticum. Lycopodium clavatum. T. cruzi. Brazil.
rea de concentrao: Doenas Infecciosas e Parasitrias
Titulao: Doutor em Cincias da Sade
Banca:
Silvana Marques de Arajo [Orientador] - UEM
Denise L. Aleixo - UNICESUMAR
Fabiana N. Ferraz - UEM
Ana Lcia Falavigna Guilherme - UEM
Tatiane Frana Perles de Mello - UEM
Resumo:
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de diferentes medicamentos diludos acima da constante de Avogadro, em camundongos infectados por Trypanosoma cruzi, no Laboratrio de Doena de Chagas da Universidade Estadual de Maring, Paran. Em ensaio cego, controlado e randomizado, foram utilizados 84 camundongos suos machos, com 8 semanas de idade, infectados IP (1400 tripomastigotas cepa Y-T.cruzi) distribudos em 8 grupos: GCaus Grupo tratado com Kalium causticum 13c (n=10), GCon Grupo tratado com Conium maculatum 13c (n=11), GLy Grupo tratado com Lycopodium clavatum 13c (n=10), GCIC Grupo tratado com veculo de preparao dos medicamentos constitucionais (soluo hidroalcolica 7%) (n=11), GLB tratado com L. clavatum e organoterpico de bao 13c (n=10), GLC tratado com L. clavatum e organoterpico de corao 13c (n=10), GLBC tratado com L. clavatum, organoterpicos de bao e corao 13c (n=11) e GCICO tratado com veculo de preparao (soluo hidroalcolica 7%) dos medicamentos constitucionais e organoterpicos (n=11). Os medicamentos foram preparados segundo a Farmacopia Homeoptica Brasileira. O tratamento com o L. clavatum foi realizado 48 horas antes e aps a infeco. Aps 96 e 144 horas da inoculao o L. clavatum foi oferecido associado ou no a organoterpicos, de acordo com os grupos pr-selecionados. Os medicamentos e seu veculo foram dinamizados e oferecidos diludos em gua (1mL/100mL) ad libitum, em bebedouro mbar,over night. Parmetros imunolgicos (citocinas), nmero de megacaricitos, clulas de Kupffer e ndice de apoptose, parmetros clnicos e sobrevida foram avaliados em GCIC, GCaus, GCon, GLy. Parmetros parasitolgicos, clnicos e sobrevida foram avaliados em GCICO, GLB, GLC, GLBC. O grupo GLy em relao ao GCIC apresentou predominncia de resposta Th1 com aumento de TNF-α e diminuio de IL-6, apresentando maior sobrevida, menor morbidade com maior consumo de gua, temperatura corprea, quantidade de megacaricitos, clulas de Kupffer, hepatcitos e esplencitos em apoptose com maior nmero de corpos apoptticos no fgado. O grupo GCon apresentou aumento de resposta Th2 com aumento de IL-4, agravamento da infeco com mortalidade precoce dos animais. O grupo GLBC apresentou pico de parasitos significativamente menores, e maior perodo prpatente em relao ao GCICO (p<0,05), o que indicou efeito protetor. O GLBC e GLB tiveram maior temperatura e peso corporal em relao ao GCI ao longo da infeco (p<0,05). No entanto o aumento do consumo de rao foi significativamente maior somente no GLBC em relao ao GCI no fim do perodo patente (p<0,05). Os resultados demonstram que os medicamentos altamente diludos so capazes de alterar o curso da infeco murina por T. cruzi, promovendo efeito protetor por meio de alteraes de respostas imunolgicas e fisiopatolgicas em benefcio ao hospedeiro, abrindo caminho para uma alternativa de tratamento da doena de Chagas.

Abstract: The aim of this study was to evaluate the effects of different medications diluted above the Avogadro constant in mice infected with Trypanosoma cruzi in the Laboratory of Chagas Disease of the Universidade Estadual de Maring, Paran. In a blind, controlled and randomized assay, 84 Swiss male mice, 8 weeks old, IP infected, (1400 trypomastigotes of Y strain-T.cruzi) were allocated into 8 groups: GCaus - Group treated with Kalium causticum 13c (n=10), GCon - Group treated with Conium maculatum 13c (n=11), GLy - Group treated with Lycopodium clavatum 13c (n=10), GCIC Group treated with vehicle for preparation of constitutional medications (7% hydroalcoholic solution) (n=11), GLB - treated with L. clavatum and organotherapic of spleen 13c (n=10), GLC - treated with L. clavatum and organotherapic of heart 13c (n=10), GLBC - treated with L. clavatum, organotherapic of spleen and heart 13c (n=11) and GCICO - treated with vehicle for preparation (7% hydroalcoholic solution) of constitutional and organotherapic medications (n=11).The medications were prepared according to the Farmacopia Homeoptica Brasileira. Treatment with L. clavatum was performed 48 hours before and after infection. 96 and 144 hours after inoculation, L. clavatum was offered associated or not associated with organotherapics, according to the pre-selected groups.The medications and their vehicle were sucussioned and offered diluted in water (1mL/100mL) ad libitum, in amber drinking bottle for 16 hours. Parasitological, clinical parameters and survival were evaluated in GCICO, GLB, GLC, GLBC. Immunological parameters of cytokines, megakaryocytes, Kupffer cells, apoptosis, clinical parameters and survival were evaluated in GCIC, GCaus, GCon, GLy. The GLy group, compared with GCIC, had predominance of Th1 response with TNF-α increase and IL6 decrease, presenting higher survival, less morbidity with higher water consumption, body temperature, higher number of megakaryocytes, Kupffer cells, hepatocytes and splenocytes in apoptosis with a greater number of apoptotic bodies in the liver. The GCon group had increased Th2 response with IL-4 increase, worsening of infection with early mortality of the animals. The GLBC group had a significantly lower peak of parasites and the highest prepatent period compared with GCICO (p<0.05). GLBC and GLB had higher temperature and body weight compared with GCI throughout the infection (p<0.05). However, the increased feed intake was significantly higher only in GLBC compared with GCI at the end of patent period (p<0.05). There was no significant difference in survival of groups GLB, GLC, GLBC compared with GCICO. The results demonstrate that the highly diluted medications are capable of altering the course of murine infection with T. cruzi, promoting a protective effect through alterations of immunological and pathophysiological responses, promoting benefits to the host, opening the way for an alternative approach for the treatment of Chagas disease.
Data da defesa: 23/03/2017
Cdigo: vtls000226075
Informaes adicionais:
Idioma: mul
Data de Publicao: 2017
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Silvana Marques de Arajo
Instituio: Universidade Estadual deMaring . Centro de Cincias da Sade
Nvel: Tese (Doutorado em Cincias da Sade)
UEM: Programa de Ps-Graduao em Cincias da Sade

Responsavel: edson
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: TESE DOUTORADO - maio - 2017 - FINAL.pdf
Tamanho: 2253 Kb (2306807 bytes)
Criado: 19-06-2017 16:57
Atualizado: 19-06-2017 17:08
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