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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Cincias da Sade

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Ttulo [PT]: Terapia fotodinmica para o tratamento de leishmaniose tegumentar americana : avaliao da associao de terapias em camundongos experimentalmente infectados com Leishmania (Leishmania) amazonensis
Ttulo [EN]: Photodynamic therapy for treatment of American cutaneous leishmaniasis: an assessment of association of therapies in experimentally infected mice with Leishmania (Leishmania) amazonensis
Autor(es): Roberta Ayres Ferreira do Nascimento Volpe
Palavras-chave [PT]:

Terapia fotodinmica. Azul de metileno. Leishmaniose cutnea. Leishmania (Leishmania). Leishmaniose tegumentar americana. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Photodynamic therapy. Methylene blue. Cutaneous leishmaniasis. Leishmania (Leishmania). Brazil.
rea de concentrao: Doenas Infecciosa e Parasitrias
Titulao: Mestre em Cincias da Sade
Banca:
Thais Gomes Verzignassi Silveira [Orientador] - UEM
Andrea Cludia Bekner Silva Fernandes - UEM
Krin Rosi Reinhold de Castro - UEM
Noburo Hioka - UEM
Maria Bernadete Gonalvez - Mdica dermatologista e pediatra (Maring/PR)
Resumo:
Resumo: A leishmaniose tegumentar americana (LTA) uma doena infecciosa causada por protozorios do gnero Leishmania, que acomete pele e mucosas. Apresenta-se com as formas clnicas: cutnea (LC), cutneo-mucosa (LCM) e cutnea difusa (LCD). A forma cutnea a apresentao mais comum, responsvel por mais de 90% dos casos no Brasil. Atualmente, os medicamentos disponveis para o tratamento so injetveis, com muitos efeitos colaterais, longo esquema de tratamento e possibilidade de resistncia medicamentosa. Deste modo, terapias alternativas tm sido avaliadas, entre elas a terapia fotodinmica. Avaliar a eficcia da terapia fotodinmica isoladamente e em associao com os medicamentos de referncia para o tratamento de LTA. Camundongos BALB/c foram infectados experimentalmente com Leishmania (Leishmania) amazonensis na pata posterior direita e divididos em 6 grupos: Gluc+TFD tratados com Glucantime e terapia fotodinmica com azul de metileno/LED vermelho (diodo emissor de luz); Gluc tratados com Glucantime; TFD tratados com terapia fotodinmica com azul de metileno/LED vermelho; Anfo+TFD tratados com anfotericina e terapia fotodinmica com azul de metileno/LED vermelho; Anfo tratados com anfotericina e Controle infectados e no tratados. Dois ciclos de tratamento foram realizados, o primeiro entre 45 e 75 dias aps a infeco, com os dispositivos de LED distando 4 cm da leso, aplicados 2 vezes por semana por 4 semanas e um segundo ciclo entre 105 e 135 dias aps a infeco com o LED distando 1 cm da leso, 3 vezes por semana por 4 semanas. Aps 165 dias da infeco determinou-se a carga parasitria. Ao final do primeiro e do segundo ciclos de tratamento no se observou diferenas estatisticamente significativas (p>0,05) entre as medidas de volume e espessura das patas infectadas nos grupos tratados quando comparados ao grupo controle. Porm houve reduo significativa (p<0,05) na carga parasitria do linfonodo poplteo dos grupos Gluc+TFD, Gluc, TFD e Anfo quando comparado com o grupo controle (p>0,05). Concluso: Os resultados apresentados mostram que apesar de no ter sido encontrada diferena significativa nas avaliaes fsicas da pata (espessura e volume), houve uma tendncia de queda das medidas no grupo Gluc+TFD, como pode ser observado especialmente nos dados de volume e corroborado pela negativao da carga parasitria.

Abstract: American cutaneous leishmaniasis (ACL) is an infectious disease caused by protozoan parasites of the genus Leishmania that affects the skin and mucous. There are three main clinical forms of the disease: cutaneous leishmaniasis, mucocutaneous leishmaniasis and diffuse cutaneous. Cutaneous leishmaniasis is the most common form, accounting for over 90% of cases in Brazil. Currently available drugs for treatment are injectable, with side effects, long-term treatment regimen and the possibility of drug resistance. Thus, alternative therapies have been tested, including photodynamic therapy. To assess the effectiveness of photodynamic therapy on its own and associated with drugs prescribed for the treatment of ACL. BALB/c mice were experimentally infected with Leishmania amazonensis and divided into 6 groups: Gluc+PDT treated with Glucantime and photodynamic therapy with methylene blue/red LED (light-emitting diode); Gluc treated with Glucantime; PDT treated with photodynamic therapy with methylene blue/red LED; Ampho+PDT treated with Amphotericin and photodynamic therapy with methylene blue/red LED; Ampho treated with Amphotericin and Control which were infected but not treated. Two treatment cycles were performed. The first between 45 and 75 days after the infection, with the LED devices 4 cm apart from the lesion, applied twice weekly for 4 weeks. A second cycle was performed between 105 and 135 days after the infection with the LED devices 1 cm away from the lesion, 3 times a week for 4 weeks. After 165 days of infection, the parasite load was determined. At the end of the first and second treatment cycles, there were no statistically significant differences (p> 0.05) between measures of volume and thickness of the infected footpads in the treated groups when compared with the control group. However, there was a significant reduction (p <0.05) in the parasitic load of the popliteal lymph node of the Gluc+PDT, Gluc, PDT and Ampho groups when compared with the control group (p> 0.05). Findings: The results showed that although there is no significant difference in the evaluations of footpad size (thickness and volume), there is a downward trend of measurements in the group Gluc+PDT, as can be observed by volume data and by parasite load negative.
Data da defesa: 24/03/2017
Cdigo: vtls000226184
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2017
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Thas Gomes Verzignassi Silveira
Instituio: Universidade Estadual de Maring . Centro de Cincias da Sade
Nvel: Dissertao (mestrado em Cincias da Sade)/
UEM: Programa de Ps-Graduao em Cincias da Sade

Responsavel: edson
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: dissertacao final biblioteca.pdf
Tamanho: 828 Kb (847387 bytes)
Criado: 28-06-2017 19:44
Atualizado: 28-06-2017 19:50
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