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Ttulo [PT]: Efeitos neurohistolgicos e comportamentais da isquemia cerebral global e transitria em camundongos
Autor(es): Ligia dos Santos Mendes Lemes Soares
Palavras-chave [PT]:

Isquemia cerebral global e transitria (ICGT). Camundongos machos albinos (Swiss). Neurodegenerao. Morte neuronal. Labirinto aqutico de Morris. Teste do campo aberto. Labirinto em cruz elevado. Camundongos. Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Transient global cerebral ischemia. Neurodegeneration. Morris water maze. Open field test. Elevated plus maze. Mice. Brazil.
rea de concentrao: Produtos naturais e sintticos biologicamente ativos
Titulao: Mestre em Cincias Farmacuticas
Banca:
Rbia Maria Monteiro Weffort de Oliveira [Orientador] - UEM
Cilene Lino de Oliveira - UFSC
Humberto Milani - UEM
Resumo:
Resumo: A isquemia cerebral global e transitria (ICGT) em roedores, leva reduo da quantidade de oxignio e glicose para os tecidos cerebrais, causando a morte celular ou neurodegenerao em regies sensveis, como o hipocampo, ncleo reticular do tlamo, crtex e estriado. A neurodegenerao tem sido associada a dficits comportamentais/emocionais, cognitivos e motores. Em ratos, os efeitos da ICGT esto bem caracterizados, no entanto em camundongos, so escassos os trabalhos que reportam sobre estes efeitos. Alm disto, os resultados publicados em camundongos so contraditrios e muitas vezes incompletos, o que dificulta a interpretao dos mesmos, bem como, a escolha do melhor tempo para a avaliao do efeito de drogas neuroprotetoras. O principal objetivo deste trabalho foi caracterizar o decurso temporal das alteraes neurohistolgicas e comportamentais em camundongos submetidos a ICGT. Para isto foram utilizados camundongos machos adultos albinos, Swiss, pesando de 30 a 40 g. Inicialmente avaliou-se o grau de neurodegenerao hipocampal avaliados pela colorao de Nissl em funo da durao da ICGT, ou seja, 12, 17 ou 25 minutos. Aps ser escolhido o tempo de ocluso de 17 min, cujo critrio foi presena de neurodegenerao e alta taxa de sobrevivncia, foram realizadas as coloraes de Nissl e Fluoro - Jade C (FJ-C) para a avaliao da neurodegenerao hipocampal, o labirinto aqutico de Morris (LAM) para avaliao das alteraes cognitivas, o campo aberto (CA) para avaliao da atividade locomotora e ansiedade e, o labirinto em cruz elevado (LCE), para avaliao dos nveis de ansiedade. Os camundongos foram divididos em trs grupos diferentes de 7, 14 e 28 dias aps reperfuso, para avaliao do decurso temporal das alteraes histolgicas e comportamentais. Neurodegenerao foi detectada nos subcampos hipocampais (CA1, CA2 CA3, e CA4) para todos os grupos avaliados, ou seja, 7, 14 e 28 dias aps ICGT. Clulas FJ-C positiva foram observadas na regio CA1 hipocampal 7 e 14 dias aps a ICGT. Dficits cognitivos, caracterizados por um aumento da latncia para encontrar a plataforma e menor tempo de permanncia no quadrante correto foram observados 7 e 14 dias aps a ICGT. Comportamentos de esquiva dos braos abertos do LCE foram registrados 7 e 14 dias aps ICGT, caracterizando comportamento tipo-ansiognico dos animais. No CA, observou-se diminuio do tempo dispendido e nmero de entrada no "centro" apenas para o grupo de 28 dias aps a ICGT. Em concluso, ICGT de 17 min provoca robusta neurodegenerao hipocampal, acompanhado de dficits cognitivos e emocionais, que variam de maneira tempo-dependente aps a isquemia.

Abstract: Transient global cerebral ischemia (TGCI), leads to the reduction of oxygen and glucose to the brain tissues, causing cell death and neurodegeneration in susceptible regions such as the hippocampus, especially the CA1 subfield, reticular nucleus of the thalamus, cortex and striatum. Neurodegeneration has been associated with behavioral/emotional, cognitive and motor deficits. The effects of TGCI are well characterized in rats, but in mice, there are few studies reporting on these effects. Moreover, the results published in mice are often inconsistent and incomplete, which complicates interpretations and, the choice of the best parameters for evaluating the neuroprotective effects of drugs. Therefore the objective of this study was to characterize the time course of behavioral changes and hippocampal neurodegeneration after TGCI in mice. For this, adult, male albino Swiss, mice, weighing 30-40 g were used. Initially we evaluated the degree of hippocampal neurodegeneration by Nissl staining, as a function of TCGI duration, i.e. 12, 17 or 25 minutes. Based on the presence of effective neurodegeneration and high survival rate, the time of 17min was chosen for the next experiments, in which the behavioral and neurodegenerative effects of TGCI with different chronicities were examined. Mice were subject to TGCI and 7, 14 or 28 days later they were evaluated for learning and memory deficit (Morris water maze, MWM), locomotor changes (open-field, OP), anxiety like-behavior (elevated plus maze, EPM), and hippocampal damage (Nissl and FluoroJade-C staning). Neurodegeneration was detected in the hippocampal subfields CA1, CA2, CA3 and CA4 whatever the chronicity of TGCI. FJ C-positive cells were present up to 14 days of TGCI, indicating this is the post-ischemic period during which those neurons destined to die will do it.. Cognitive deficits, characterized by an increased latency to find the plataform and a lower residence time in the correct quadrant were observed 7 and 14 days after TGCI. Avoidance behaviors of the open arms of the EPM were recorded 7 and 14 days after TGCI, featuring anxiogenic-like behavior of the animals. In OP we observed decreased time spent and number of entry in the "center" just for the group 28 days after TGCI. In conclusion, TGCI 17 min caused robust hippocampal neurodegeneration and emotional and cognitive deficits, that varied from time-dependent manner after TGCI.
Data da defesa: 25/05/2012
Cdigo: vtls000227523
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2012
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Rbia Maria Monteiro Weffort de Oliveira
Instituio: Universidade Estadual de Maring . Departamento de Farmcia e Farmacologia
Nvel: Dissertao (mestrado em Cincias Farmacuticas)
UEM: Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas

Responsavel: edson
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Dissertao Ligia dos Santos Mendes Lemes Soares 2012.pdf
Tamanho: 2366 Kb (2422701 bytes)
Criado: 11-01-2018 16:15
Atualizado: 11-01-2018 16:26
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