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Consultar: Programa de Ps-Graduao em Qumica

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Ttulo [PT]: Desenvolvimento de mtodos limpos para a extrao e determinao de Triclosan e Etilhexilmetoxicinamato
Autor(es): Valquria de Moraes Silva
Palavras-chave [PT]:

Cromatografia lquida de alta eficincia (CLAE). Extrao em fase slida. Produtos de higiene pessoal. Brasil.
Titulao: Doutor em Qumica
Banca:
Cludio Celestino de Oliveira [Orientador] - UEM
Edivaldo Egea Garcia - UEM
Nilson Evelzio de Souza - UEM
Maria Cristina Bisinoti - UNESP
Suzana Lucy Nixdorf - UEL
Resumo:
Resumo: Os produtos de cuidado e higiene pessoal e os frmacos so conhecidos como poluentes emergentes e vm ganhando destaque como os mais novos contaminantes ambientais. A preocupao com estes poluentes justificada pelo fato destes produtos conterem em sua formulao compostos que podem ser prejudiciaisao meio ambiente e principalmente, porque muitos deles esto sendo apontados como causadores de danos sade humana. Considerando a importncia ambiental e a grande quantidade de produtos que os contm nesta tese so propostos mtodos analticos para a extrao, a separao, identificao e determinao cromatogrfica dos compostos Triclosan (TCS), um bactericida, e do Etilhexilmetoxicinamato (EHMC), utilizado em cremes para a proteo solar. Para todos os mtodos desenvolvidos procurou-se obedecer aos princpios da Qumica limpa que, tem como prioridade o desenvolvimento e implementao de mtodos que prezam em reduzir ou eliminar o uso ou gerao de substncias txicas. Para a extrao em fase slida utilizou-se cartucho contendo fase estacionria C18 e como eluente uma mistura de etanol:metanol (90:10, v/v) atingindo-se taxas de recuperao de 80,0 e 83,0 % para TCS e EHMC, respectivamente. Na etapa de determinao utilizou-se a cromatografia lquida de alta eficincia (CLAE) com coluna C18 e como fase mvel uma mistura de etanol:soluo cido fosfrico 0,01% (75:25, v/v). O mtodo cromatogrfico desenvolvido de baixo custo e permitiu a anlise dos compostos em apenas 15 min com limites de deteco e limite de quantificao de 0,021 e 0,091 mg L-1 para o TCS e 0,0011 e 0,0066 mg L-1 para o EHMC, respectivamente; os quais foram adequados para aplicao do mtodo para anlises de amostras de guas. Quando o mtodo foi aplicado s anlises de guas da cidade de Maring, PR, observou-se que o contaminante TCS foi encontrado na faixa de concentrao de 3,40 a 23,0 μg L-1 em amostras de gua de rio, no sendo observada sua presena em amostras de gua potvel. O contaminante EHMC foi encontrado na faixa de concentrao de 17,0 e 40,0 μg L-1 em amostras de gua de rio e na concentrao de 1,70 μg L-1 em amostras de gua potvel, indicando que o tratamento convencional de gua de abastecimento pblico no eficiente para eliminao deste composto.

Abstract: Personal-care products, pharmaceuticals among others products are known as emerging pollutants and have been gaining prominence as the newest environmental contaminants. The concern with these pollutants is justified by the fact that these products contain compounds in their formulation that can accumulate in the environment and be harmful to species that live there, especially because many of the emerging pollutants are known to cause damage to human health. Considering the environmental importance and the large number of products that contain the emerging pollutants in the present work are proposed analytical methods for extraction, separation, identification and chromatographic determination of compounds Triclosan (TCS), a widely used bactericide, and EthylhexylMethoxycinnamate (EHMC), a compound used as UV-filter. All the developed methods sought to obey the principles of Green Chemistry, which prioritizes the development and implementation of methodologies that reduce or eliminate the use of toxic organic solvents or generation of substances harmful to human health and to the environment. For solid phase extraction was used cartridge containing C18 stationary phase and as eluant a mixture of ethanol: methanol (90:10, v/v), reaching recovery rates of 80.0 and 83.0% for TCS and EHMC, respectively. For the determination step was used high performance liquid chromatography (HPLC) with a C18 column and as mobile phase a mixture of ethanol: 0.01% phosphoric acid solution (75:25, v/v). The developed chromatographic method is inexpensive and allows the analysis of compounds in 15 min with limits of detection and quantitation of 0,021 and 0,091 mg L-1 to TCS and of 0,0011 and 0.0066 mg L-1 for EHMC, respectively; which able the method to be applied to water samples analysis. When the method was applied to analysis in urban wastewater of Maringa, PR, it was observed that the contaminant TCS was found in the concentration range of 3.40 up to 23.0 μg L-1 in river-water samples and, the pollutant was not found in treated drinking water samples. The UV-filter EHMC was found in the concentration range of 17.0 up to 40,0 μg L-1 in river-water samples and in the concentration of 1.70 μg L-1 in drinking-water samples, indicating that the conventional drinking water treatment is not efficient to eliminates this pollutant.
Data da defesa: 16/08/2013
Cdigo: vtls000227636
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2013
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Cludio Celestino de Oliveira
Instituio: Universidade Estadual de Maring . Centro de Cincias Exatas . Programa de Ps-Graduao em Qumica
Nvel: Tese (doutorado em Qumica)
UEM: Departamento de Qumica

Responsavel: edson
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Valquiria de Moraes Silva - Tese.pdf
Tamanho: 2647 Kb (2710375 bytes)
Criado: 29-01-2018 17:09
Atualizado: 29-01-2018 17:12
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