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Consultar: Programa de Pós-Graduação em Enfermagem

Título [PT]: Vivências das famílias no percurso da doença de Alzheimer
Título [EN]: Families experiences in the course of Alzheimer Disease.
Autor(es): Paula Cristina Barros de Matos
Palavras-chave [PT]:

Doença de Alzheimer. Relações familiares. Cuidadores. Enfermagem. Brasil.

Alzheimer’s disease. Family relationship. Caretakers. Nursing. Brazil.

Maria das Neves Decesaro [Orientador] - UEM Ângela Maria Alvarez - UFSC Sonia Silva Marcon - UEM

Resumo: A chegada da doença de Alzheimer no seio familiar pode requerer das famílias um reajuste de papéis dos seus membros para facilitar o enfrentamento da situação além de alterações importantes em sua rotina cotidiana, pois o cuidar, algumas vezes, constitui-se numa tarefa desgastante, principalmente se for por um longo período. Diante disso, investigar as vivências que ocorrem no âmbito doméstico e na família daqueles que vivenciam a doença em seus lares torna-se fundamental para desvelar novas estratégias de assistência que busquem a promoção do bem-estar físico e psíquico dessa população e para o planejamento de ações integrais em saúde que contemplem soluções que reduzam os efeitos da sobrecarga de cuidado vivenciada pelos familiares. Sendo assim, o objetivo do estudo foi apreender as vivências das famílias no percurso da doença de Alzheimer. Trata-se de um estudo exploratório-descritivo de abordagem quantiqualitativo, no qual os dados foram coletados junto a 80 cuidadores familiares de idosos com doença de Alzheimer. A coleta ocorreu nos meses de dezembro de 2010 a março de 2011, em dois momentos. No primeiro foram coletados os dados quantitativos com os 80 cuidadores familiares, nesta ocasião fez-se uso do instrumento Apgar de Família. Em seguida, os sujeitos que obtiveram os mais baixos índices de apgar, totalizando uma amostra de 35 indivíduos, participaram do segundo momento do estudo, a fim de coletar informações para a dimensão qualitativa do trabalho. Os dados quantitativos foram organizados em banco de dados eletrônicos por meio de digitação em planilha do Programa Excell e posteriormente foram realizados procedimentos estatísticos enquanto os qualitativos foram submetidos à análise de conteúdo categorial do tipo temática. Os resultados demonstram que a maioria dos cuidadores era do sexo feminino, com idade média de 54,8 anos, casados, com 8 anos ou mais de estudo, possuíam algum problema de saúde. Dos idosos, a maioria era do sexo feminino, com idade média de 80,8 anos, tinham 3 anos ou menos de estudo, possuíam comorbidades e estavam no estágio moderado da doença. Detectou-se que em relação a funcionalidade familiar 43,7% dos cuidadores apresentaram elevada disfunção familiar, 31,3% demonstraram moderada e 25% boa funcionalidade familiar. De todos os testes estatísticos, a única variável que teve relação com o Apgar de Família foi o estágio da doença (p = 0,033). Pôde-se considerar que a maioria das famílias do estudo não estavam preparadas a assumir o papel de cuidadoras de doentes de Alzheimer. Notou-se que as mudanças ocorridas na vida do cuidador após a chegada da doença, incluem hábitos, atividades e rotinas, interferindo no seu cotidiano e podendo trazer intenso desgaste físico e emocional. As relações entre os familiares mudam, muitas vezes, deixando apenas uma pessoa responsável pela onerosa tarefa de cuidar e esse fato podem trazer conflitos para a família como um todo. Observou-se que os cuidadores apontaram fazer uso de estratégias de enfrentamento diferentes, porém todas com o intuito de fortalecer a convivência com a Doença de Alzheimer e solucionar os problemas surgidos no percurso da mesma, a fim de manter o equilíbrio emocional e a qualidade do cuidado prestado ao seu familiar. A partir deste estudo e das considerações nele pontuadas, espera-se contribuir no campo de atuação da enfermagem para que os profissionais formulem estratégias que versem sobre os cuidadores de pessoas com DA, de acordo com suas especificidades, visando melhorar as condições de saúde desses indivíduos e consequentemente, contribuindo para melhor qualidade de vida do familiar doente. Abstract: The arrival of Alzheimer's disease in the family might require a readjustment of roles of its members to better face the challenge, as well as the significant changes imposed in their daily routine, because caregiving sometimes becomes a tiring task, mainly if it goes on for a long period. Considering that, to investigate the situations experienced in the domestic ambit of those that face the disease in their homes, it becomes fundamental to search for new strategies of assistance to promote the physical and psychological well-being of that population and to plan integral actions in health which might bring solutions to reduce the effects of overloading in caregiving experienced by the relatives. With that in mind, the objective of the study was to apprehend the experiences of the families in the course of the Alzheimer's disease. It is an exploratory-descriptive study of quanti-qualitative approach. Data was collected from 80 family caretakers of elderlies with Alzheimer's disease from December 2010 to March 2011, in two moments. In the first moment, the quantitative data was collected from 80 family caretakers. At that time it was made use of the Family Apgar instrument. Soon after, the subjects that obtained the lowest Apgar indexes, totaling a sample of 35 individuals, participated in the second moment of the study, in order to collect information for the qualitative dimension of the work. The quantitative data was organized in electronic database through the Excel Program, and later statistical procedures were accomplished while the qualitative ones were submitted to the categorical content analysis of the thematic type. The resultsshowed that most of the careg ivers were female, an average of 54.8 years of age, with 8 years or more of education, and they suffered from some kind of health problem. As for the elderlies, most were female, an average of 80.8 years of age, with 3 years or less of education, they possessed co-morbidities and they were in the moderate stage of the disease. It was observed that in relation to family functionality 43.7% of the caretakers presented high family dysfunction, 31.3% showed moderate and 25% showed good family functionality. From all the statistical tests, the only variable that had relationship with the Family Apgar was the stage of the disease (p = 0.033). It could be considered that most of the families studied were not prepared to assume the role of taking care of a patient suffering from Alzheimer. It was noticed that the changes occurred in the caretaker's life after the onset of the disease, include habits, activities and routines, interference in their daily routine and it brings intense physical and emotional weariness. The relationship among relatives undergoes some alterations, leaving most of the times, an only person in charge of the onerous task of caregiving and that fact can bring conflicts for the family as a whole. The caretakers make use of different strategies however all of them carried the intention of better face the Alzheimer's disease and to solve the problems that appeared in its course, in order to maintain the emotional balance and the quality of the care given to their relative. With the considerations pointed out in this study one hopes to contribute to the Nursing field in order to have professionals formulating strategies regarding elderlies' caretakers in agreement with their specificities, in order to improve their health conditions and consequently, to contribute to better quality of life of the relative with Alzheimer .

Idioma: Português Data de Publicação: 2011 Local de Publicação: Maringá, PR Orientador: Prof.ª Dr.ª Maria das Neves Decesaro Instituição: Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde Nível: Dissertação (mestrado em Enfermagem)/ UEM: Programa de Pós-Graduação em Enfermagem

Responsavel: beth
Categoria: Aplicação
Formato: Documento PDF
Arquivo: Paula Matos.pdf
Tamanho: 1202 Kb (1231247 bytes)
Criado: 16-03-2012 09:51
Atualizado: 10-04-2018 16:06
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