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Consultar: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas

Título [PT]: Effect of semi-purified constituent from Guaraná seeds [Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke] on performance of rats in elevated T maze
Título [EN]: Effect of semi-purified constituent from Guaraná seeds [Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke] on performance of rats in elevated T maze
Autor(es): Camila Marroni Roncon
Palavras-chave [PT]:

Labirinto em T elevado. Guaraná. Paullinia cupana. Atividade farmacológica. Transtorno do pânico. Serotonina. Brasil.

Elevated T maze. Guaraná. Paullinia cupana. Panic disorder. Serotonin. Brazil.

Elisabeth Aparecida Audi [Orientador] - UEM

Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da administração crônica por gavagem do constituinte semi-purificado (EPA; 4, 8 ou 16 mg/kg) da semente de Paullinia cupana (guaraná) em ratos submetidos ao labirinto em T elevado (LTE), um modelo animal de ansiedade generalizada e transtorno do pânico e avaliar o envolvimento da neutransmissão serotoninérgica e dopaminérgica. O inibidor seletivo de recaptação de serotonina (5-HT; ISRS), paroxetina (3 mg/kg), foi usado como controle positivo. Para avaliar o possível envolvimento da neurotransmissão serotoninérgica e dopaminérgica nos efeitos do EPA no LTE, doses inefetivas de metergolina (antagonista 5-HT2A/2C) ou sulpiride (antagonista dopaminérgico), foram administradas agudamente por via intraperitoneal juntamente com EPA e paroxetina. A atividade locomotora dos ratos foi avaliada através do teste do campo aberto após cada tratamento de drogas. EPA (8 e 16 mg/kg) ou paroxetina (3 mg/kg) aumentaram a latência de fuga do braço aberto no LTE, indicativo de efeito panicolítico comparados ao grupo controle. Metergolina, na sua mais alta dose (1, 2 e 3 mg/kg), mas não sulpiride (10, 20 e 40 mg/kg) produziu um efeito panicolítico no LTE. O efeito panicolítico produzido pelo EPA (8 mg/kg) foi bloqueado por ambos antagonistas, metergolina (2 mg/kg) e sulpiride (20 mg/kg), enquanto que o efeito panicolítico produzido pela paroxetina (3 mg/kg) foi bloqueado somente pela metergolina (2 mg/kg) no LTE. Estes resultados mostraram que o tratamento crônico com EPA e paroxetina produziu efeito panicolítico no LTE, e que o sistema de neurotransmissão serotoninérgica está envolvido no efeito de ambas as drogas, mas sistema de neutransmissão dopaminérgica está envolvido somente no efeito do EPA. Abstract: The purpose of this study was to investigate the effects of chronic administration by gavage of the semi-purified constituent (EPA; 4, 8, or 16 mg/kg) of Paullinia cupana (guaraná) seeds in rats submitted to the elevated T maze (ETM) model of generalized anxiety and panic disorders. The selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI, 5-HT), paroxetine (3 mg/kg), was used as a positive control. To evaluate the possible involvement of serotonergic and dopaminergic neurotransmissions in the effects of the EPA on ETM, ineffective doses of metergoline (5-HT2A/2C antagonist receptor) or sulpiride (dopaminergic receptor antagonist), were administered acutely by the intraperitoneal route together with the EPA or paroxetine. The locomotion of the rats was assessed in a circular arena following each drug treatment. EPA (8 and 16 mg/kg) or paroxetine (3 mg/kg) increased the one way-escape latency from the open arm in the ETM, indicative of a panicolytic effect compared to their control group. Metergoline, in the higher dose (1, 2, and 3 mg/kg), but not of sulpiride (10, 20, and 40 mg/kg) produced a panicolytic effect in ETM. The panicolytic effect produced by EPA (8 mg/kg) was blocked by both metergoline (2 mg/kg) and sulpiride (20 mg/kg), whereas the panicolytic effect produced by paroxetine (3 mg/kg) was blocked only by metergoline (2 mg/kg) in the ETM. These results showed that chronic treatment with EPA produced a panicolytic effect in the ETM, and that the dopaminergic and the serotonergic neurotransmission systems are involved in this effect.

Idioma: Português Data de Publicação: 2009 Local de Publicação: Maringá, PR Orientador: Prof.ª Dr.ª Elisabeth Aparecida Audi Instituição: Universidade Estadual de Maringá. Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas Nível: Dissertação (mestrado em Ciências Farmacêuticas) UEM: Departamento de Farmácia e Farmacologia

Responsavel: elaine
Categoria: Aplicação
Formato: Documento PDF
Arquivo: Dissertação Camila Marroni.pdf
Tamanho: 397 Kb (406763 bytes)
Criado: 17-06-2016 10:43
Atualizado: 17-06-2016 11:00
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