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Ttulo [PT]: HLA e doena renal policstica autossmica dominante numa populao do estado do Paran, sul do Brasil
Ttulo [EN]: HLA genes and autosomal dominant polycystic kidney disease in state population of Paran, Southern Brazil.
Autor(es): Soraya Barrionuevo Franzener Franchetti
Palavras-chave [PT]:

Doena renal policstica. Antgenos leucocitrios humanos (HLA). Rim policstico autossmico dominante. Doena renal policstica. Controle. Paran. (Estada). Brasil.
Palavras-chave [EN]:
Autosomal dominant polycystic kidney. HLA. Case-control. Paran. (State). Brazil.
rea de concentrao: Sade Humana
Titulao: Mestre em Cincias da Sade
Banca:
Luiza Tamie Tsuneto [Orientador] - UEM
Cristiane Maria Colli - UEM
Thas Gomes Verzignassi Silveira - UEM
Maria Cristina Bronharo Tognim - UEM
Sara Tatiana Moreira - UTFPR
Resumo:
Resumo: A doena renal policstica autossmica dominante (DRPAD) uma patologia de origem gentica. O aumento progressivo do volume dos rins pela formao de cistos, afetando a funcionalidade do parnquima renal. A formao de cistos pode ocorrer em outras regies, tais como o fgado, pncreas e vescula seminal. Algumas complicaes so associadas ao volume renal como a hipertenso, hematria macroscpica, litase renal, aumentos dos cistos e dor. Vrios estudos demonstraram a influncia do HLA no desenvolvimento e/ou proteo a algumas doenas. O objetivo deste estudo foi verificar a existncia de associaes entre genes HLA-A, HLA -B, HLA-C, HLA-DQ e HLA-DR com a DRPAD. A pesquisa incluiu 68 pacientes com DRPAD e 375 pacientes sem diagnstico clnico da doena, em tratamento dialtico, pareados por idade, sexo e faixa etria, utilizando o mtodo PCR-SSO (polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide) do kit LABType One Lambda, CA, USA, aliado tecnologia Luminex. Foi verificada associao nos genes: HLA-A*26 (OR=2,09), HLA-B*07 (OR=2,08), HLA-B*38 (OR=2,34) e HLA-B*55 (OR=3,76) e nos hapltipos HLA-A*26-HLA-C*07(OR=3,41) com o desenvolvimento da DRPAD. Os resultados sugerem suscetibilidade DRPAD com a presena dos alelos HLA-A*26, HLA-B*07, HLA-B*38, HLA-B*55 e o hapltipo HLA-A*26-HLA-C*07.

Abstract: The autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a disease of genetic origin. The progressive increase of the kidneys occurs by the formation of cysts and that affects the functionality of the renal parenchyma. The formation of cysts can occur in other regions, such as liver, pancreas, seminal vesicle. Some complications are associated with kidney volume as hypertension, macroscopic hematuria, nephrolithiasis, increased cysts and pain. Several studies have shown the influence of HLA in the development and / or protection against some diseases. The aim of this study was to investigate the associations between HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQ and HLA-DR genes with ADPKD. The research included 68 patients with ADPKD and 375 patients without clinical diagnosis of the disease on dialysis, matched for age, gender and age, using the PCR-SSO method (polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide) of LABType One Lambda kit, CA, USA, coupled with the Luminex technology. Association was found in the genes: HLA-A*26 (OR = 2.09), HLA-B*07 (OR = 2.08), HLA-B*38 (OR = 2.34) and HLA-B*55 (OR = 3.76) and haplotype HLA-A*26-HLA-C*07 (OR = 3.41). The results suggest susceptibility to the presence ADPKD certain HLA alleles.
Data da defesa: 29/02/2016
Cdigo: vtls000223689
Informaes adicionais:
Idioma: Portugus
Data de Publicao: 2016
Local de Publicao: Maring, PR
Orientador: Prof. Dr. Luiza Tamie Tsuneto
Instituio: Universidade Estadual de Maring . Centro de Cincias da Sade
Nvel: Dissertao (mestrado em Cincias da Sade)/
UEM: Programa de Ps-Graduao em Cincias da Sade

Responsavel: beth
Categoria: Aplicao
Formato: Documento PDF
Arquivo: Soraya Franchetti.pdf
Tamanho: 1435 Kb (1469151 bytes)
Criado: 30-09-2016 16:47
Atualizado: 30-09-2016 16:56
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